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卡爾費(fèi)休微量水分儀使用中的這些問題現(xiàn)象遇到過嗎?

更新時(shí)間:2020-02-14  |  點(diǎn)擊率:1041
   很多用戶在使用卡爾費(fèi)休微量水分儀的時(shí)候會(huì)遇到一些問題,下面我們就來重點(diǎn)盤點(diǎn)一下儀器使用過程遇到的那些問題原因!
  1、陽極電解液顏色不呈亮黃色,而是介于棕色和暗黃色之間?
  顏色過深,是電極對(duì)電解液的響應(yīng)能力降低。可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物;檢查測(cè)量電極是否正常連接;測(cè)量電極可能發(fā)生故障。
  2、預(yù)滴定新鮮的陽極電解液,漂移太高?
  滴定系統(tǒng)內(nèi)存在殘留的水份??梢愿鼡Q干燥管內(nèi)的分子篩和硅膠;檢查滴定臺(tái)各電極接口和塞子接口處是否緊密;可適當(dāng)在一些松動(dòng)的接口出涂敷硅脂。
  3、滴定時(shí)間長,滴定不中止?
  控制參數(shù)選擇不當(dāng),可以使用相對(duì)漂移終止作為結(jié)束參數(shù),增大相對(duì)漂移終止值,增大終點(diǎn)。如果是陽極電解液電導(dǎo)率太低,則需要更換陽極電解液。聯(lián)用干燥爐時(shí),是水份蒸發(fā)緩慢且不規(guī)則導(dǎo)致,可以使用大時(shí)間終止,調(diào)高爐溫,延長蒸發(fā)時(shí)間。
  4、預(yù)滴定時(shí)間過長?
  電解液體系電位太低(<350mV),碘產(chǎn)生的速度較慢,可以將極化電流增加至5uA。體系中殘留有水份掛壁,也會(huì)逐步釋放水份,導(dǎo)致預(yù)滴定時(shí)間過長。
  5、為什么滴定結(jié)果偏低?
  滴定過早終止,相對(duì)漂移值可以適當(dāng)降低,以繼續(xù)反應(yīng)剩余的水份。加樣方式不合理,采用減量法進(jìn)行加樣,可以避免加樣不*帶入的誤差,尤其是附著力較強(qiáng)的樣品。還有一種情況就是樣品在溶液中不能溶解,形成乳濁液,此時(shí)可以更換陽極電解液,或者加入輔助溶劑增強(qiáng)電解液對(duì)樣品的溶解能力。
  6、雙鉑針電極和電解電極的顏色發(fā)黑,如何解決?
  這表明有其他物質(zhì)污染了電極表面,需要進(jìn)行清洗,可以使用鉻酸洗液清除大部分的油污、有機(jī)物、無機(jī)物,而后用蒸餾水清洗干凈后,再用無水乙醇洗滌數(shù)次后用干燥空氣或氮?dú)獯祾吒稍铩?/div>
  以上就是針對(duì)卡爾費(fèi)休微量水分儀使用中可能會(huì)遇到六個(gè)問題現(xiàn)象總結(jié),供大家參考!
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